黄曲霉毒素B1检测试剂条/B1检测试剂条  型号:DP-HQM

   黄曲霉毒素B1（AflatoxinB1简写为AFB1）是目前已知的化学物质中致癌说的一种，虽然黄曲霉毒素B1在食品中的含量非常低，一般只能达到ppb级，但是由于它毒性剧烈，致癌性强，即使含量非常少，通过生物积累，也能引起人体器官癌变，所以它在食品中的安全限量现在已经降到15ppb以下。黄曲霉毒素B1对包括人和若干动物具有强烈的毒性，其毒性作用主要是对肝脏的损害。随着人类生活水平的提高，食品安全意识的增强，各种食品中黄曲霉毒素的检测也是越来越受到关注。国家质检总局规定黄曲霉毒素B1是大部分食品的必检项目之一。
     本产品的检测灵敏度为5ng/ml(5ppb).。
 
黄曲霉毒素B1检测试剂条测定原理
     本品才有高度特异性的抗体原反应及免疫层分析技术，通过单克隆抗体竞争结合AFB1-BSA偶联物和样品中可能含有的AFB1的原理。试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的AFB1-BSA偶联物和被胶体金标记的抗AFB1单克隆抗体。
    测试时，样品滴入试剂盒孔内，如AFB1在样品中浓度低于5ng/ml时，胶体金抗体不能与AFB1全部结合。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在膜上的AFB1-BSA偶联结合，在测试区（T）内会出现一条紫色条带。如AFB1在样品中浓度高于5ng/ml时，胶体金抗体与AFB1全部结合，从而在测试区（T）内因为竞争反应，将会在测试区（T）内出现紫红色条带。阴性样品在测试过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在测试区（T）内出现紫红色条带。无论AFB1是否存在于样品中，一条紫红色带都会出现在质控区（C）内。
 黄曲霉毒素B1检测试剂条样品制备
使用试剂、仪器：
    1、感量0.01g的天平
    2、玻璃器皿：锥形瓶，烧杯，分液漏斗，量筒，具塞试管，滴管，移液管等
    3、小型粉碎机或碾钵
    4、滤纸，吸水纸等
        a、玉米、大米、麦类、薯干、豆类、花生、核桃（面粉、花生酱不用粉碎）
取大样5g以上粉碎，准确称取2.0g粉碎过筛试样于具塞锥形瓶中，再准确加入10.0ml的甲醇水溶液（55：45）（样品为花生、核桃还需要加入8ml石油醚或正乙烷震荡后，静置分层，放出下层清夜于烧杯中），将瓶塞盖紧，水封后，在振荡器上震荡30分钟（700r/min），用定性快速滤纸过滤干，用电吹风冷风尽可能吹干滤液，再用0.2ml水溶解后为样品提取液。根据样品的国家允许量标准，用稀释液将提取液进行稀释（见表1：样品稀释表）。
        b、酱油、醋、发酵酒
称取25.0g样品于小烧杯中，用5ml蒸馏水将试样转移到分液漏斗中，加入20ml三氯甲烷，加塞轻轻振摇3min，静置分层。放出下层三氯甲烷层，经盛有约5g预先用氨氯甲烷湿润的无水Na2SO4过滤器于蒸发皿中，再加5ml三氯甲烷于分液漏斗中，重复振摇提取，三氯甲烷层以并滤于蒸发皿中，最后用少量三氯甲烷洗涤过滤器，洗液并于蒸发皿中，用电吹风冷风吹干。吹干冷却后，追准确加入2.5ml水，将蒸发皿中的凝结物充分溶解。根据样品的国家允许量标准，用稀释液将提取液进行稀释（见下表）。
  样品稀释表：
样品允许量
样品提取液（ml）
稀释液（ml）
5
0.2
0
10
0.2
0.2
15
0.2
0.4
20
0.2
0.6
 
操作步骤
    1、在进行检测前线完整阅读使用说明书，使用前将试纸卡和待检样本回复至室温。
    2、从原包装袋中取出试纸卡，打开后平放在桌面上，请在1个小时内尽快地使用。
    3、用滴管吸取待检样品溶液，滴3滴于加样孔中，加样后开始计时。
    4、结果应在8分钟是读取，超过12分钟的时间判读无效。
 
结果判定
     阳性：当位置C显示出红色线条，而位置T不显色时，或者当位置C显示出红色线条，位置T显示颜色明显浅于C时，判为阳性。阳性结果表明：AFB1含量超过样品允许量。
     阴性：当位置C显示出红色线条，位置T同时显示出啊红色我线条，且T线条颜色接近C线或者深于C线时，判为阴性。阴性结果表明：AFB1含量低于样品允许量。
     无效：当位置C不显示出红色线条，则无论位置T显示出红色线条与否，该试纸卡为无效。建议使用新的试纸卡按本说明书要求从新测试。
 
 
特别声明
    1、请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸显示区。
    2、如果购买时发现过期，破损，污染，无效的产品，请到购买处进行更换。
    3、本产品应保存在干燥阴凉处（4-30ºC），有效期18个月，生产日期见包装。
    4、本产品为一次性产品，请勿重复使用，请勿使用非本产品随附的稀释液。
    5、本试剂为筛选试剂，任何阳性结果请用其他方法进一步确认。
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